Платформа експертів з питань пацієнтів та їхнього досвіду (PEP) для підтримки пацієнтів та пацієнтів з соціальними потребами була розширена. Нещодавно до неї приєдналися троє нових учасників:
- Еміль Маассен, експерт з досвідом у галузі лікування Ку-лихоманки
- Лакшмі Мохан en Гер'ян Де Вріс, обидва зі скаргами після вакцинації проти COVID-19
В додаток, Йолан Костер-Дріз призначений незалежним головою платформи.
PEP складається з людей, які самі живуть з наслідками Q-лихоманки, пост-COVID або скаргами після вакцинації проти COVID-19, і широко використовують цей досвід. Вони консультують раду, за запитом і без запиту, щодо політики, проектів та діяльності Q- та C-підтримки – завжди з точки зору пацієнтів. Таким чином, вони сприяють належній підтримці та гарантують, що голос пацієнтів буде почутий.
Наступний період буде важливим етапом у розвитку організації. Завдяки цьому підсиленню, PEP добре підготовлена до розгляду планів на майбутнє C- та Q-підтримки. Таким чином, ми гарантуємо, що досвід пацієнтів залишатиметься центральним фактором у формуванні політики.
Цікаво, хто є на платформі або чим займається PEP? Перегляньте інформацію та вступ тут:
